Unser Kunde ist ein global agierendes Pharmaunternehmen und auf seinem speziellen Gebiet Marktführer.
Zur Verstärkung des Teams suchen wir für unseren Mandanten im
HOMEOFFICE / REMOTE
Benefits:
- Überdurchschnittlich hohe Dotierung
- Verantwortungsvolle Aufgaben und großer Gestaltungsspielraum
- Zukunftssicherer Arbeitgeber und viel Eigenverantwortung
- Dynamisches und internationales Umfeld
- Gleitzeitmodell und attraktive Sozialleistungen
- Homeofficebased / Remote
- Jobrad
- 30 Tage Urlaub
Aufgaben:
- Im Bereich klinische Studien der Phasen I bis III die Projektleitung unterstützen
- Studiendokumente erstellen, anfordern, sichten, bearbeiten und Qualitätsprüfung vollziehen
- Studiendokumente organisieren, aktualisieren, ablegen und archivieren
- Elektronische Trial Master Files pflegen
- Vertragswesen unterstützen und Abwicklung von Rechnungen
- Administrative Tätigkeiten nach Bedarf (Korrespondenz mit Dienstleistern, Erstellung von Tracking-Tools, etc.)
- Selbständige Bearbeitung aller organisatorischen und administrativen Aufgaben
Erforderlich:
- Ausbildung in einem pharmazeutischen, biologischen oder medizinischen Umfeld (Krankenpflege, MTA, etc.) oder im Bereich medizinische Dokumentation
- Kenntnisse in der klinischen Forschung und Entwicklung
- Berufserfahrung als CRA oder CTA im Idealfall
- Entsprechendes know-how der GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien von Vorteil
- Gute kommunikative Fähigkeiten mündlich und schriftlich sowie Organisationsgeschick und solides Zeitmanagement
- Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Qualitätsorientierung
- Gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Geringe Reisebereitschaft
